是SD。SD是平均差，中文环境中又常称均方差，但不同于均方误差，标准差是离均差平方和平均后的方根，用a表示。标准差是方差的算术平方根。标准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的，标准差未必相同。
CCK8检测细胞原理：Cell Counting Kit-8（简称CCK-8）试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-（2-甲氧基－4-硝基苯基）－3-（4-硝基苯基）－5-（2，4-二磺酸苯）－2H-四唑单钠盐】。
实验原理如下：CCK8基于水溶性四唑盐WST8（化学名：2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-3-（4-硝苯基）-5-（2，4-二磺基苯）-2H-四唑单钠盐），WST8在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成橙黄色的甲臜染料（formazan）。甲臜染料能够溶解在组织培养基中，与活细胞数量成正比。
CCK-8实验原理是通过检测还原性的代谢活动来间接反映细胞的增殖和存活能力。在CCK-8实验中，首先需要将需要评估细胞活力的细胞培养在体外，并使其附着在培养皿上，形成一个细胞单层。然后，将不同浓度的药物溶液加入细胞培养基中，使其与细胞接触。
CCK8实验原理主要基于一种简便且精确的细胞活力检测技术。细胞活力检测试剂盒，即CCK-8，其核心是利用WST-8（化学名：2-（2-甲氧基-4-环配读收提硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-2H-四唑单钠盐）作为电子载体。
细胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法。EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子，通过基于EdU与Apollo荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性，通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况。
1、细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。数据呢，一般根据原始资料来选择统计分析方法，肿瘤细胞cck8增值这是什么，这个一般是计量资料，如果符合正态分布及方差齐性检验，可以用t检验或方差分析，不符合可以采用非参数检验，即秩和检验。
2、细胞毒性通常是指在某一个药物处理浓度下细胞的死亡率，所以在某个浓度下细胞的存活率与100%之间无统计差异，那么就说在该浓度下是无毒的；但是如果笼统的说某个药物是否有毒，是在说该药物相对毒性大小，通常要比较IC50，即半数致死量。
3、原理解析：CCK-8试剂基于还原反应，细胞内的脱氢酶将WST-8还原成水溶性黄色甲瓒产物，其生成量与活细胞数成正比，因此可用来评估细胞增殖和毒性。实验步骤详尽：复苏细胞：首先将细胞从液氮快速溶解，接种于培养基中，放置在适宜条件下培养。
4、CCK-8实验的核心原理基于一种名为WST-8的化学物质，其全称为2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-1-[（2H-四唑）单钠盐基]偶氮-5-脱氧尿嘧啶，是MTT的改良版本。在细胞存活并进行代谢时，WST-8会被NAD+氧化形成水溶性的黄色甲臜产物（Formazan）。
CCK-8实验是用来检测细胞毒性的，通常情况下，实验结果显示的存活率应该小于或等于100%。如果实验结果显示存活率大于100%，这可能是因为实验操作或数据处理出现了错误。 细胞存活率超过100%的情况在理论上是异常的，因为这意味着细胞在实验条件下不仅没有死亡，反而增加了。
cck8实验算出大于百分之百的存活率正常。细胞毒性通常是指在某一个药物处理浓度下细胞的死亡率，所以在某个浓度下细胞的存活率与100%之间无统计差异，那么就说在该浓度下是无毒的。但是如果笼统的说某个药物是否有毒，是在说该药物相对毒性大小，通常要比较IC50，即半数致死量。
CCK-8计算增殖速率有两种方法， 一种是绘制生长曲线，计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的（实验组与对照组吸光度的差值）/对照组的比率。
细胞毒性通常是指在某一个药物处理浓度下细胞的死亡率，所以在某个浓度下细胞的存活率与100%之间无统计差异，那么就说在该浓度下是无毒的；但是如果笼统的说某个药物是否有毒，是在说该药物相对毒性大小，通常要比较IC50，即半数致死量。
CCK8，即Cell Counting Kit-8，与MTT法的主要区别如下：原理不同 Cell Counting Kit-8：CCK-8 试剂盒利用了日本同仁化学研究所（Dojindo）开发的四唑盐WST-8 （2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-3-（4-硝苯基）-5-（2，4-二磺基苯）-2H-四唑单钠盐）。
MTT法需要现配现用，且对实验条件要求较高，而CCK8则更易于保存，操作上更为直观。总体来看，CCK8法在易用性、稳定性上略胜一筹，但MTT法在某些特定实验中可能更具优势。具体选择应根据实验需求和条件来定。
细胞增殖检测中，MTT法和CCK8法各有优缺点，如何选择取决于实验需求。MTT法通过检测细胞内琥珀酸脱氢酶促使MTT还原成结晶甲臜，再通过溶解并测定光吸收值评估细胞活性。然而，MTT的使用需要溶解结晶，增加步骤且可能影响结果精度，且存在一定的毒性。MTT检测需要注意活细胞数范围、现用现配和安全操作事项。
